Programa de Oncología



Subprogramas


Unidad de Prevención y Diagnóstico Hipertemprano Oncológico (UPDHO)

La Unidad de Prevención y Diagnóstico Hipertemprano Oncológico de HM CIOCC, con su dimensión asistencial, docente e investigadora busca posicionar a HM CIOCC como centro de referencia a nivel europeo en la investigación del diagnóstico hipertemprano del cáncer.

A nivel asistencial:  es la primera unidad en Europa de estas características y realizar un plan personalizado de diagnóstico hipertemprano para las personas y asintomáticas según su edad, antecedentes personales, antecedentes familiares y pruebas tradicionales previas.

A nivel docente: busca difundir el conocimiento entre los profesionales y las personas sanas y asintomáticas de las nuevas tecnologías disponibles para el Diagnóstico Hipertemprano Oncológico como "mejor atajo" para acercarnos al objetivo de curar el cáncer.

A nivel de investigación: la Unidad busca constituirse en un polo de atracción para la realización de estudios de investigación de alta calidad tanto para las compañías del sector, como para investigadores independiente

 

Líneas de Investigación

  • Proyectos propios o asociados con compañías líderes del sector  de validación y puesta en marcha de nuevos test de diagnóstico hipertemprano,
  • Estudios de optimización de los mismos postcomercialización.
  • Proyectos de  integración de estos tests con  radiómica, inteligencia artificial o ciencia de datos.
  • Estudios de reactividad cruzada para la aplicación de los mismos en nuevas poblaciones no exploradas previamente.
  • Estudios de Mínima Enfermedad Residual a nivel Molecular


Grupo: 

Director: Dr. Antonio Cubillo

Coordinador Adjunto: Luka Mihic

Coordinadora: Dra. Paloma Peinado

Enfermeras de Investigación: 

Almudena Lázaro

Begoña Martínez

Investigadores:

Dr. Rafael Álvarez Gallego
Dr. César Muñoz
Dra. Gema García Ledo
Dra. Anabel del Barrio
Dra. Carmen Toledano
Dr. Ovidio Hernando
Dr. Lisardo Ugidos
Dra. Raquel Ciérvide
Dra. Ana María Luna
Dra. Jeannette Valero
Dra. Beatriz  Rojas
Dra. Xin Chen
Dr. Eduardo García Rico
Dra. Raquel Bratos
Dr. Salvador Gámez


Genito-Urinario

Director: Dr. Jesús García-Donas Jiménez


El Grupo de investigación integrada en cáncer ginecológico, genitourinario y de la piel nace en 2012 en HM CIOCC tras la incorporación como Jefe de Unidad del Dr. Jesús García-Donas Jiménez. Básicamente vino a dar continuidad tanto a las líneas de investigación desarrolladas previamente en el centro (fundamentalmente en forma de ensayos clínicos) como a los trabajos traslacionales y de integración con la ciencia básica que el Dr. García-Donas Jiménez había establecido previamente.

Como resultado, se ha formado un equipo bien balanceado de profesionales clínicos e investigadores básicos cuya principal característica es la capacidad de diseñar, desarrollar y dirigir proyectos de gran envergadura con carácter multicéntrico y de ámbito internacional.

El carácter integrado del grupo ha permitido crear colaboraciones estables con instituciones tan distintas, y prestigiosas, como las Universidades de Leuden y Leuven (Holanda) o Cambridge (Reino Unido), el Centro Nacional de Genómica (CNAG) o el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).


Líneas de investigación:


  • Profundización en el acercamiento y colaboración con centros de investigación básica de excelencia.
  • Elaboración de proyectos originales con compañías biotecnológicas que nos permitan desarrollar enfoques novedosos con una aplicabilidad clínica clara e interés comercial.
  • Participación en ensayos clínicos multicéntricos y diseño de nuevos estudios promovidos y dirigidos desde el grupo.
  • Fomento del interés de investigadores nóveles en nuestras áreas de trabajo.
  • Desarrollo en nuestro entorno y por nuestro propio equipo que apoyen las líneas de investigación clínica.


Laboratorio de Innovación en Oncología

 

El Laboratorio de Innovación en Oncología, adscrito a la Unidad de Tumores Ginecológicos, Genitourinarios y de la Piel del Centro Integral Oncológico Clara Campal (HM CIOCC), pretende avanzar en el desarrollo e incorporación a la clínica de nuevas herramientas tecnológicas capaces de predecir el comportamiento del cáncer y, en especial, su respuesta a diferentes terapias. Para ello disponemos de una plantilla integrada tanto por oncólogos médicos como por científicos básicos que comparten a diario un mismo espacio de trabajo y objetivos comunes. Esta interacción directa representa el entorno imprescindible para que la transición del laboratorio a la práctica asistencial sea una realidad. 

En los últimos años, el viejo paradigma que consideraba al cáncer como una enfermedad genética ha quedado obsoleto. Cada vez disponemos de evidencias más sólidas que demuestran que en realidad se trata de un ecosistema complejo en el que múltiples factores deben converger para permitir el desarrollo y crecimiento descontrolado de una neoplasia maligna. Sin duda la mejor demostración de la validez de esta nueva visión ha venido del mundo de la inmunoterapia. El extraordinario logro de hacer que, mediante intervenciones farmacológicas, podamos favorecer el reconocimiento de los tumores como agentes patógenos a ojos del sistema inmune, es un avance médico y conceptual sin precedentes. Sin embargo, existen otros muchos elementos del entorno tumoral sobre los que aún desconocemos su funcionamiento y cómo manipularlos en nuestro beneficio. 

Los progresivos avances en este difícil escenario han hecho crecer de forma exponencial no solo las terapias en ensayo, sino las plataformas moleculares que permiten conocer más de cerca diferentes aspectos del cáncer. Si bien esta nueva realidad resulta asombrosa y excitante, el grado de complejidad que conlleva hace inviable que profesionales especialistas en una materia puedan trabajar de forma aislada. 

Nuestro laboratorio pretende convertirse en un ejemplo extremo de colaboración entre básicos y clínicos, lo que ha hecho habitual que especialistas en biología o genética asistan a los comités de tumores, a la vez que los médicos invierten parte de su tiempo en aprender todo lo posible sobre las características elementales de la enfermedad. Esta forma de trabajar ha empezado a proporcionar sus frutos en forma de publicaciones de alto impacto y patentes tecnológicas con aplicaciones diversas en oncología. Todo nuestro equipo espera y desea que cada paso que demos revierta en un pequeño avance a la hora de combatir una enfermedad tan frecuente y letal como el cáncer.


Líneas de Investigación

  • Dentro de las diferentes disciplinas implicadas en el estudio del cáncer, nuestro grupo trabaja con especial interés en las siguientes áreas:
  • Desarrollo de algoritmos de Inteligencia Artificial (IA) capaces de integrar plataformas ómicas y factores clínicos en la predicción de respuesta a fármacos.
  • Desarrollo de modelos in vitro a partir de muestras procedentes de pacientes para el estudio del comportamiento del cáncer y su respuesta a drogas (organoides y xenoinjertos).
  • Aislamiento y caracterización de células tumorales circulantes.  Implementación de nuevas técnicas para el estudio del sistema inmunológico en el microambiente tumoral (co-cultivos TILs-organoides).
  • Estudio del impacto de las modificaciones de la microbiota bajo tratamiento antibiótico intensivo en pacientes tratados con terapia celular adoptiva.
  • Empleo de herramientas de secuenciación masiva en la clínica con especial interés en los tumores raros e infrecuentes.
  • Estudio del papel de los exosomas en la evolución del cáncer.
  • Desarrollo de herramientas de IA para la monitorización biomédica y la optimización del cuidado sintomático.
  • Diseño de ensayos clínicos con una clara orientación traslacional.

 

Grupo: 

Director: Dr. Jesús García-Donas Jiménez

Investigadores Clínicos: Juan Francisco Rodríguez Moreno Elena Sevillano Fernández Aránzazu Barquín García Alberto Carretero González

Investigadores Postdoctorales: Paloma Navarro Alcaraz Tatiana Grazioso

Investigadores Predoctorales: Miguel Quiralte Pulido

Técnico de laboratorio: Alejandra Balarezo



Onco-Pediatría

Directora: Dra. Blaca López-Ibor


La Dra. Blanca López-Ibor es Licenciada en Medicina por la Universidad Complutense de Madrid, Doctora en Medicina y Cirugía por La Universidad De Barcelona, Especialista en Hematología y Oncología Pediátrica por La Universidad de Maryland y Experta en Diagnóstico Prenatal de Enfermedades Congénitas reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Tiene en su haber más de 30 años de experiencia en el manejo clínico de pacientes oncológicos infantil y adolescente. Trabajó como adjunto de oncología durante 2 años en el Hospital del Niño Jesus. Ha coordinado o dirigido la Unidad de Hematología-Oncología Pediátrica en el Hospital General de Cataluña, Centro Medico La Zarzuela y la Unidad de Hematología-Oncología Pediátrica del Hospital de San Rafael, y actualmente es Jefe de la Unidad de Hematología-Oncología Pediátrica del Hospital Universitario HM Montepríncipe del Grupo HM Hospitales. Además, es Miembro del Comité de Expertos de La Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad y Consumo desde 2006, y del grupo de trabajo de Asistencia a Niños y Adolescentes del Plan Integral del Control del Cáncer de la Comunidad de Madrid desde 2007.

Fue patrono de la Fundación Científica de la AECC desde 2000 a 2014 en que dimitió. Es Patrono de la Fundación Curarte desde 2010, y de la Fundación Jaime Alonso Abruña desde 2013, y asesora de la Fundación Lejeune desde 2015. Miembro de la Academia Pontificia para la Vida. A nivel de investigación, ha sido investigadora un número importante de ensayos clínicos con pacientes oncológicos pediátricos.

Investigadora principal de 3 proyectos de investigación y en 2 ensayos clínicos (fase I y II) y ha participado en 8 publicaciones científicas indexadas en los últimos 5 años.


Líneas de investigación

  • Biopsia líquida en tumores cerebrales infantiles. Estudio molecular de tumores infantiles en busca de mutaciones y alteraciones susceptible de tratamiento dirigido.


Mama

Directora: Dra. Eva Ciruelos


Desarrolla una atención multidisciplinar y personalizada de la paciente con cáncer de mama, que mejora día a día gracias a la investigación clínica de la Unidad. Utiliza las tecnologías más avanzadas para la identificación genética del riesgo de sufrir cáncer de mama, su detección precoz y la orientación terapéutica. Desde este programa se potencias tres pilares básicos para el tratamiento del cáncer de mama:

  • La investigación clínica.
  • La investigación traslacional.
  • El soporte emocional de la mujer.


Oncología de Precisión y Nuevos Fármacos

El Grupo de Oncología de Precisión y Nuevos Fármacos se considera hoy en día como uno de los cinco Grupos de Investigación Clínica en Oncología más importantes de Europa, lo cual en combinación con el prestigio y peso internacional de los líderes de los distintos grupos en esta área nos permite ser muy competitivos a nivel internacional.

El equipo de profesionales de HM CIOCC se centra en el beneficio del paciente de manera individual.

En orden a personalizar los tratamientos HM CIOCC desarrolla test moleculares de última generación tanto en tejido tumoral, como en sangre u otros fluidos corporales, que permitan tomar la mejor decisión terapéutica en cada paciente.

Para facilitar a cada uno de nuestros pacientes el acceso más temprano posible a los nuevos fármacos oncológicos no comercializados disponemos de un amplio programa de ensayos clínicos oncológicos para pacientes con prácticamente cualquier patología tumoral, ya sea más o menos habitual, poniendo a disposición de nuestros pacientes una media de 250 ensayos clínicos que se van actualizando gracias al prestigio internacional y la actividad de todo el equipo.

El equipo de Investigación clínica de HM CIOCC cuenta con más de cien profesionales entre oncólogos, coordinadoras de investigación, enfermeras de tratamientos y Data entries, entre otros, para proporcionar una atención óptima a nuestros pacientes en un entorno de máxima seguridad y precisión.

La estructura de investigación clínica de HM CIOCC, se segmenta en dos grandes Programas en orden a facilitar la organización y el acceso más rápido posible al tratamiento adecuado:

Por un lado, la UCEC (Unidad Central de Ensayos Clínicos) liderada por el Dr. Antonio Cubillo y que desarrolla los ensayos más específicos por patología tumoral y en la que los fármacos se encuentran en una fase más avanzada de desarrollo, las llamadas fases 2 y 3;

Por otro lado, la Unidad Start-HM CIOCC, liderada por el Dr. Emiliano Calvo, para los ensayos fases 1, en la que los fármacos se encuentran en sus fases iniciales de desarrollo.

Los dos programas están estructurados a través de Gestión por Procesos y la disponibilidad de PNTs actualizados y revisados periódicamente, lo que permite la adaptación global a cualquier requerimiento de los principales actores de la investigación clínica en Oncología y una evaluación continuada de la eficiencia de la propia gestión. Además, la propia separación de los Programas y la vinculación de personal específico a cada uno permiten la super-especialización de los profesionales.


Líneas de Investigación

  • Desarrollo en todas sus fases  de fármacos innovadores contra el cáncer.
  • Terapias celulares oncológicas de alta complejidad ( CAR-T, TILS, etc.)
  • Nuevas Inmunoterapias contra el cáncer.
  • Desarrollo de Biomarcadores en tejido tumoral o sangre.
  • Vacunas individualizadas Anti-Cáncer ( tecnología ARN, etc.)
  • Medicina de precisión en Oncología. (Individualización de tratamientos investigacionales con Fármacos dirigidos a dianas moleculares específicas del tumor) de cada paciente, detectadas con técnicas de molecular profiling).
  • Xenografts y Organoides derivados de tumores y desarrollo de fármacos en los mismos.

 

Grupo

Director: Dr. Antonio Cubillo

Miembros del Grupo:

  • Dr. Emiliano Calvo
  • Dr. Jesús García Donas
  • Dra. Gema García Ledo
  • Dra. Eva Ciruelos
  • Dr. Jaime Pérez de Oteyza
  • Dra. Carmen Rubio 


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