o Ensayo clínico de fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, para evaluar la inhibición de la ovulación de tres dosificaciones de levonorgestrel (LNG) en un sistema de liberación vaginal (SLV), que se libera durante 28 días de manera continua, frente a desogestrel (Cerazet®). (LR-201).

Investigadores Principales: Dr. Manuel Marcos Fernández

                    Dr. Miguel Ángel Rodríguez Zambrano

Información sobre ensayo clínico.pdf

o   Estudio observacional, prospectivo sobre la satisfacción de usuarias (18-30 años de edad) de un SLI de Levonorgestrel según paridad y valoración del patrón de sangrado menstrual (BAY-LEV-2017-01. BERTA)

Investigador Principal: Dra. María José Carballo Martínez

                     Dra. Sofía Alcalá Llorente

                     Dr. Manuel Marcos Fernández

                     Dra. Cristina Canseco Martín

o   Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado y doble ciego para evaluar la efectividad de un nuevo producto con isoflavonas de soja y 8-prenilnaringenina (8-PN) en la reducción de sofocos en mujeres menopáusicas con sintomatología vasomotora moderada. Estudio Flavelle (RES-6045-01).

Investigador Principal: Dra. Silvia Pilar González Rodríguez 

                     Dr. Gonzalo Nadal Rubio

o   Estudio epidemiológico de la evolución clínica y microbiológica en pacientes tratadas por un episodio agudo de candidiasis vulvovaginal (IP-01-2016)

Investigador Principal: Dr. Manuel Marcos Fernández

                     Dra. Silvia Pilar González Rodríguez  

o   Estudio observacional sobre la satisfacción de las usuarias del sistema de liberación intrauterino de levonorgestrel Kyleena (SLI-LNG 12) en nuevas usuarias de anticonceptivo y en mujeres que cambian de método anticonceptivo. Estudio KYSS (BAY-LEV-2017-02).

Investigador Principal: Dr. Manuel Macías Cortiñas

o   Estudio Análisis descriptivo de pacientes osteoporóticos posmenopáusicos tratados con Denosumab en una menopáusica de Gyanaecología. (20167214) HM GABINETE VELAZQUEZ

Investigador Principal: Dra. Silvia P González

o   Estudio Investigación clínica para la evaluación del efecto de PAPILOCARE® en la normalización de las alteraciones citológicas del cuello del útero causadas por el VPH (PAPILOBS-2017-01) HM GABINETE VELAZQUEZ

Investigador Principal: Dra. Silvia P González / Dr. Luis Serrano.

o   Estudio clínico prospectivo y abierto para evaluar la rapidez de acción de un gel vaginal de estriol al 0,005% sobre los signos y síntomas de atrofia vaginal en mujeres postmenopáusicas (RES-6045-C12) HM GABINETE VELAZQUEZ

Investigador Principal: Dra. Silvia P González

o   Estudio Un ensayo multicéntrico, doble ciego, doble ficticio, aleatorizado sobre la eficacia anticonceptiva, tolerabilidad y seguridad de LPRI-424 (dienogest 2 mg / etinilestradiol 0,02 mg) durante nueve ciclos en comparación con drospirenona 3 mg / etinilestradiol 0,02 mg. (LPRI-424/301)

Investigador Principal: Dr. Miguel Ángel Rodríguez Zambrano

o  Efecto del Confinamiento Temporal en pacientes con Osteoporosis. (ECTO)

Investigador Principal: Dra. Silvia P González

o Estudio BERTA: Estudio observacional, prospectivo sobre la satisfacción de usuarias (18-30 años de edad) de un SLI de Levonorgestrel según paridad y valoración del patrón de sangrado menstrual (BAY-LEV-2017-01 BERTA)

Investigador Principal: Dra. Cristina Canseco

o ENSAYO CLÍNICO PALOMA II: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE GRUPOS PARALELOS Y CON GRUPO CONTROL, PARA EXPLORAR LA EFICACIA DEL GEL VAGINAL PAPILOCARE® EN LA REPARACIÓN DE LA MUCOSA CERVICAL CON LESIONES CAUSADAS POR VIRUS PAPILOMA HUMANO DE ALTO (PALOMA II)