o Ensayo clínico de fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, para evaluar la inhibición de la ovulación de tres dosificaciones de levonorgestrel (LNG) en un sistema de liberación vaginal (SLV), que se libera durante 28 días de manera continua, frente a desogestrel (Cerazet®). (LR-201).
Investigadores Principales: Dr. Manuel Marcos Fernández
Dr. Miguel Ángel Rodríguez Zambrano
Información sobre ensayo clínico.pdf
o
Estudio observacional, prospectivo sobre
la satisfacción de usuarias (18-30 años de edad) de un SLI de Levonorgestrel
según paridad y valoración del patrón de sangrado menstrual (BAY-LEV-2017-01.
BERTA)
Investigador Principal: Dra. María José Carballo
Martínez
Dra. Sofía Alcalá Llorente
Dr. Manuel Marcos Fernández
Dra. Cristina Canseco Martín
o
Estudio multicéntrico, prospectivo,
aleatorizado, controlado y doble ciego para evaluar la efectividad de un nuevo
producto con isoflavonas de soja y 8-prenilnaringenina (8-PN) en la reducción
de sofocos en mujeres menopáusicas con sintomatología vasomotora moderada.
Estudio Flavelle (RES-6045-01).
Investigador Principal: Dra. Silvia Pilar González
Rodríguez
Dr.
Gonzalo Nadal Rubio
o
Estudio epidemiológico de la evolución
clínica y microbiológica en pacientes tratadas por un episodio agudo de
candidiasis vulvovaginal (IP-01-2016)
Investigador Principal: Dr. Manuel
Marcos Fernández
Dra. Silvia Pilar
González Rodríguez
o
Estudio observacional sobre la
satisfacción de las usuarias del sistema de liberación intrauterino de
levonorgestrel Kyleena (SLI-LNG 12) en nuevas usuarias de anticonceptivo y en
mujeres que cambian de método anticonceptivo. Estudio KYSS (BAY-LEV-2017-02).
Investigador
Principal: Dr. Manuel Macías Cortiñas
o Estudio Análisis descriptivo de pacientes osteoporóticos posmenopáusicos tratados con Denosumab en una menopáusica de Gyanaecología. (20167214) HM GABINETE VELAZQUEZ
Investigador Principal: Dra. Silvia P González
o Estudio Investigación clínica para la evaluación del efecto de PAPILOCARE® en la normalización de las alteraciones citológicas del cuello del útero causadas por el VPH (PAPILOBS-2017-01) HM GABINETE VELAZQUEZ
Investigador Principal: Dra. Silvia P González / Dr. Luis Serrano.
o Estudio clínico prospectivo y abierto para evaluar la rapidez de acción de un gel vaginal de estriol al 0,005% sobre los signos y síntomas de atrofia vaginal en mujeres postmenopáusicas (RES-6045-C12) HM GABINETE VELAZQUEZ
Investigador Principal: Dra. Silvia P González
o Estudio Un ensayo multicéntrico, doble ciego, doble ficticio, aleatorizado sobre la eficacia anticonceptiva, tolerabilidad y seguridad de LPRI-424 (dienogest 2 mg / etinilestradiol 0,02 mg) durante nueve ciclos en comparación con drospirenona 3 mg / etinilestradiol 0,02 mg. (LPRI-424/301)
Investigador Principal: Dr. Miguel Ángel Rodríguez Zambrano
o Efecto del Confinamiento Temporal en pacientes con Osteoporosis. (ECTO)
Investigador Principal: Dra. Silvia P González
o Estudio BERTA: Estudio observacional, prospectivo sobre la satisfacción de usuarias (18-30 años de edad) de un SLI de Levonorgestrel según paridad y valoración del patrón de sangrado menstrual (BAY-LEV-2017-01 BERTA)
Investigador Principal: Dra. Cristina Canseco
o ENSAYO CLÍNICO PALOMA II: ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE GRUPOS PARALELOS Y CON GRUPO CONTROL, PARA EXPLORAR LA EFICACIA DEL GEL VAGINAL PAPILOCARE® EN LA REPARACIÓN DE LA MUCOSA CERVICAL CON LESIONES CAUSADAS POR VIRUS PAPILOMA HUMANO DE ALTO (PALOMA II)
Investigador Principal:Dr. Miguel Ángel Rodríguez Zambrano
o Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico para estimar la tasa de continuación y la aceptabilidad del patrón de sangrado en mujeres que usan por primera vez un SLI-LNG de baja dosis., Código de Protocolo BAY-LNG-2020-01
Investigador Principal: Dr. Manuel Marcos